Najčastejšími genetickými poruchami prirodzenej obranyschopnosti imunitného systému sú rôzne defekty migrácie buniek, poruchy fagocytárnej a ničivej aktivity neutrofilov, monocytov a makrofágov, ktoré sú založené na deficite myeloperoxidázy (MPO), chronická granulomatóza (CGD) a deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD). Všetky tieto nedostatky vedú k vážnym chronickým infekciám špecifických patogénov, ktoré sú odolné voči bežnej liečbe. Respiračné vzplanutie je pri CGD, MPO, G6PD deficitoch narušené. Výsledkom týchto genetických porúch je zníženie intenzity respiračného vzplanutia, čo má za následok neschopnosť fagocytov účinne zničiť intracelulárne alebo pohltené extracelulárne patogény.
Cena: 13,55 €
Máte záujem o toto vyšetrenie?
Napíšte nám a my sa vám ozveme!
Typ odberového materiálu, pravidlá pred odberom, transport a uskladnenie
Ako odberový systém sa používajú skúmavky s protizrážanlivým roztokom heparín lítny. vzorky krvi sú stabilné 24 hodín pri teplote 20-25°c, nesmú sa chladiť ani mraziť.
Referenčné hodnoty
Fagocytárna aktivita: 80 - 100 %Stimulačný index granulocytov: > 30
Indikácia VšZP
1; 2; 3; 4; 7; 9; 11; 18; 19; 25; 31; 40; 43; 45; 63; 104; 108; 140; 145; 156; 163; 323; 329; 331
Indikácia Dôvera
1; 2; 3; 4; 7; 9; 11; 18; 19; 25; 31; 40; 43; 45; 63; 104; 140; 145; 156; 163; 329; 331
Indikácia Union
1; 2; 3; 4; 7; 9; 10; 11; 15; 18; 19; 25; 31; 40; 43; 45; 48; 51; 60; 63; 104; 116; 140; 145; 154; 156; 163; 329; 331; 332