RPR test sa používa na laboratórnu diagnostiku ochorenia spôsobeného spirochétou Treponema pallium,
pôvodcu syfilisu.Treponema pallidum nie je kultivovateľná na umelých kultivačných médiách, nepriama diagnostika ochorenia je najdostupnejšia a v niektorých štádiách ochorenia (latentné štádium) jediná diagnostická možnosť. Podľa povahy použitého antigénu sa testy k dôkazu syfilis delia na treponémové (špecifické) a netreponémové (nešpecifické). RPR je netreponémový test na dôkaz plazmatických reagínov v sére. Pozitivitu detekujeme pomerne skoro po infekcii – 2 až 3 týždne od vzniku ochorenia v sére, 4 až 8 týždňov v likvore. Po adekvátnej liečbe primárneho a sekundárneho syfilisu hladina antireagínových protilátok klesá. RPR reakcia môže vykazovať falošnú pozitivitu, je používaná len ako screeningová a je potrebné ju doplniť reakciou so špecifickým antigénom.
Falošnú reaktivitu pozorujeme u iných infekčných ochorení ako malária, lepra, morbilli, infekčná mononukleóza, tuberkulóza, hepatitídy, autoimúnne nádorové ochorenia, v tehotenstve, alebo po očkovaní proti diftérii. Falošne negatívne reakcie bývajú pozorované niekedy u progresívnej formy v 3. štádiu syfilisu a u pacientov s ťažkým imunodeficitom.
Pokyny pred odberom
Typ odberového materiálu, pravidlá pred odberom, transport a uskladnenie
Ako odberový systém sa používajú skúmavky so separačným gélom. Sérum skladujeme pri teplote 2 – 8 ˚C po dobu maximálne 7 dní.
Referenčné hodnoty
Indikácia VšZP
001; 002; 003; 004; 005; 007; 008; 009; 010; 011; 012; 013; 017; 018; 020; 022; 031; 049; 051; 060; 063; 073; 104; 108; 155; 156; 163; 289; 302; 312; 329; 331; 367
Indikácia Dôvera
001, 002, 003, 004, 005, 007, 008, 009, 010, 011, 012, 013, 017, 018, 020, 031, 049, 051, 060, 063, 073, 104, 155, 156, 163, 289, 302, 312, 367
Indikácia Union
001, 002, 003, 004, 005, 007, 008, 009, 010, 011, 012, 013, 017, 018, 020, 031, 049, 051, 060, 063, 073, 104, 155, 156, 163, 289, 302, 312, 367
3,50 €